Мифы и реальность 

Мало кто знает, что один посмертный донор может спасти жизни семерым людям, нуждающимся в пересадке различных органов. На развитом Западе вопрос «Вы согласны стать донором органов после смерти?» никого не удивит, а у нас его даже не зададут. В России, как и в ряде других стран, действует презумпция согласия посмертного донорства.

Казалось бы, доноров в этом случае могло быть очень много, ведь смертность от несчастных случаев в стране высока. Но наш народ не лыком шит, родственники часто пользуются правом на отказ от выемки органов погибшего. К тому же надо учитывать, что донором не может быть человек, перенесший гепатит, туберкулез и имеющий онкологические заболевания.

В народе слово «трансплантология» нередко вызывает ассоциации с воровством органов, торговлей ими. Только медики могут четко сказать, что украсть орган для трансплантации невозможно.

Для подготовки материала к операции необходим ряд исследований, и цепочка специалистов, участвующих в процессе, слишком велика и разнообразна, чтобы организовать какие-то преступные группировки в медицинской среде. Тем более совместимость выявить можно только путем тщательных лабораторных исследований, заведомо знать, что этот орган подойдет такому-то человеку, невозможно. Но байки ходят, и народ охотно в них верит.

А как у нас?

Трансплантология вполне могла бы развиваться и в нашей отдаленной от центра России республике. Создать условия, взрастить специалистов, которые и сейчас в республике имеются. В связи с отдаленностью и малонаселенностью у якутян, нуждающихся в пересадке органов, возникают очень большие проблемы.

У нас, как в развитых азиатских странах, возможно развитие родственного (прижизненного) донорства. Но даже при наличии родственников, желающих пожертвовать частью себя во имя близкого человека, не всегда их органы бывают совместимы. А о посмертном донорстве у нас даже говорить «аньыы» («грех»). Народ не информирован.

В результате якутянам нужно жить годами в далекой и дорогой Москве в ожидании подходящего донора… Годами…

История болезни 

Так хочется жить!

Она вырвалась в Якутск буквально на десять дней, чтобы повидаться с родными и улететь обратно в Москву. Для нее этот путь до операции только начался. С осени Инна (имя изменено. — Авт.) живет в Белокаменной в ожидании спасительной операции.

Ей всего двадцать семь лет. В 2000 году, когда ей было двенадцать, заболела сахарным диабетом. Болезнь прогрессировала, и в 2007 году пришлось удалить почку. С 2009 года Инна находится на диализе.

Сегодня она ждет операции по пересадке почки и поджелудочной железы. Эту сложную двойную операцию будут делать в Институте трансплантологии имени Шумакова, когда найдется подходящий донор.

— Нас из Якутии трое. Мы вместе снимаем жилье в Москве и каждый день ждем, а вдруг сегодня кому-то из нас позвонят, — рассказывает Инна. — В очереди больше трех тысяч человек со всех уголков России. Иные ждут уже очень много лет.

Если вдруг подходящий орган найдется, ей надо будет в течение 20 минут прийти в больницу. Поэтому и живут они в районе института. На диализ Инна ходит в больницу гражданской авиации.

Сегодня благодаря Интернету и активности общественников из Якутии такие, как Инна, могут общаться между собой, советоваться, консультироваться, встречаться. У них есть свои группы в ватсапе.

— Конечно, жить в Москве тяжело. Очень дорого, нет родных и близких. Но что делать, если так хочется жить?

Надо хотя бы не бояться говорить об этом 

В ближайшие три дня в Якутске пройдет фестиваль «Надежда на будущее», посвященный проблемам трансплантологии. Инициативу общественников в этом вопросе поддержало Министерство здравоохранения республики.

Общественное движение появилось сравнительно недавно. Его инициировала Наталья Каратаева в 2013 году. Она много общалась с врачами, различными специалистами в этой области здесь и в федеральных центрах, которых привлекла к работе в качестве кураторов проекта «Надежда на будущее».

Одна из самых удачных акций движения — «Выпей стакан воды — защити свои почки».

— Мы объединяем пациентов через группы в ватсапе, пытаемся развивать добровольческое движение среди студентов‑медиков с целью взрастить нефрологов, — рассказывает Наталья. — В медколледже, мединституте начинает работать клуб «Пульс надежды» для студентов. Именно наши общественники инициировали создание девяти площадок по скринингу на раннее выявление заболеваний почек.

Совместно с РОО «Нефролига» и нашим Минздравом мы проводим скрининг населения в улусах.

— Почему практически все люди, перенесшие трансплантацию, не хотят говорить об этом открыто? —спрашиваю у Натальи.

— Потому что в нашем обществе к таким людям относятся неоднозначно. Реакция людей чаще негативна, поскольку неспециалисту и ненуждающемуся пациенту трудно объективно судить о важности таких операций. А мир в этом плане ушел далеко вперед, тогда как мы даже боимся говорить об этом.

— На фестивале этот вопрос прозвучит?

— Да. Мы намерены за «круглым столом» в Общественной палате РС(Я) поговорить о развитии органного донорства в Якутии. Приглашаем всех желающих и диализников 12 ноября в 10 часов утра. Люди должны быть в курсе того, что делается в республике. На второй день проведем расширенный курс нефропомощи. Из трехсот диализников в Якутии половина страдает сахарным диабетом. Нам есть что рассказать о профилактике, практической помощи, существующих видах поддержки и методах лечения. Нам надо начать хотя бы говорить, а понимание, мы надеемся, придет.

Хочется добавить к словам Натальи пару интересных фактов. В этом году в крупнейшем российском институте трансплантологии имени Шумакова отмечают 50 лет со дня первой пересадки почки, 29 лет со дня первой пересадки сердца и 25 лет со дня первой пересадки печени. Кровь начали переливать намного раньше, и по сути это тоже является трансплантацией. Но если о донорстве крови мы говорим сегодня спокойно, то сколько лет понадобится для того, чтобы о донорстве органов мы стали говорить без содрогания?

Цифра 

300 — примерно столько якутян находятся на гемодиализе. Это потенциальные кандидаты на пересадку почки. Примерно столько же людей нуждается в пересадке печени.