Маленькая Виталина Слепцова в свои 2 года и 8 месяцев пережила то, что не смог бы и взрослый человек. Она с рождения не может питаться самостоятельно. Скромное питание поступает к ней через специальный зонд, который по нескольку раз в день мама Тамара Слепцова прикрепляет к аппарату под названием гастростома - это искусственно созданное отверстие в передней брюшной стенке и желудке Виталины.

Московские врачи на 9 месяце жизни девочки поставили диагноз - бульбарный паралич и гипоплазия  7, 8, 9, 12 черепно-мозговых нервов. Якутские врачи развели руками - в истории якутской медицины такой ребенок встречается впервые. Посоветовали только одно - жить пока есть возможность. 

Родители Виталины Тамара и Владимир Слепцовы продолжали искать врачей, готовых помочь их дочери. На их зов откликнулась израильская клиника "Сураски". Известный на весь мир врач-отоларинголог Ари Диро был готов обследовать Виталину и прооперировать. Клиника выставила счет - более 1 миллиона рублей. 

После публикации материала и видеосюжета о маленькой Виталине Слепцовой в апреле этого года на портале ЯСИА, история стала известна каждому жителю республики. За несколько дней семья смогла собрать более 1,5 миллиона рублей.

28 апреля семья оплатила счет, а 13 мая было получено долгожданное приглашение от израильской клиники.

"Пришел ответ из клиники, оплата прошла, нас пригласили на 3 июня. В этот день запланированы все необходимые анализы, а 8 июня - ларингоскопия и операция. Но мы должны быть в Израиле не позднее 1 июня, поэтому вылетаем 29 мая", - говорит мама Виталины Тамара Слепцова. 

Добрые люди и по сей день продолжают направлять средства на счет Виталины.  Ведь ей все еще нужны средства для последующей реабилитации. Каждый, кто готов помочь, может выйти на связь с мамой девочки через группу в социальных сетях Слепцова Виталина. Срочный сбор на лечение.

"Все поступившие денежные средства мы копим и откладываем на возможный второй счет, так как  наш счет предварительный. Также нас заранее предупредили в клинике, чтобы мы имели с собой дополнительные денежные средства на непредвиденные расходы. Помимо всего этого после операции Виталиночке необходима реабилитация, - говорит Тамара Слепцова. - После всех медицинских манипуляций и реабилитации нашей доченьки, все оставшиеся денежные средства будут переданы другому нуждающемуся ребенку". 

ЯСИА следит за развитием событий.

Вита - это жизнь. В Якутии живет девочка с редким в мире заболеванием (ВИДЕО)

Мир не без добрых людей. Жители Якутска направляют средства на счет Виталины Слепцовой 

В Якутии у девочки с редким в мире заболеванием появился шанс на выздоровление