К Михаилу Николаеву обратилась родственница многодетной мамы Марины Аман, у которой двое детей болеют редкой генетической болезнью муковисцидозом. Им постоянно необходимо принимать фермент “Креон”. Семье с прошлого года выдали только 30 упаковок препарата, а детям нужно принимать 1,5 упаковки в сутки. Поэтому они вынуждены были покупать "Креон" на собственные средства.

Депутат потребовал дать исчерпывающее объяснение, почему дети недополучают препарат. Руководитель отдела фармации и медтехники Министерства здравоохранения Якутии Анастасия Эверстова рассказала о том, что в республике живут 11 детей с этим недугом. Им по федеральному закону полагаются аналог импортного препарата “Креон” – отечественный препарат “Панкреон”, но семья Аман отказалось от него из-за того, что дети плохо переносят его. Теперь детей будут наблюдать специалисты, которые должны подтвердить, что препарат действительно не подходит. Тогда министерство сделает закупку адресно. Специалист ведомства заверил депутата, что вопрос решат положительно.

Рабочий детского сада “Туллукчан” Никита Никитин попросил оказать содействие в выделении путевки ребенку-инвалиду с диагнозом "нейрофиброматоз" в специализированный санаторий в Краснодарский край. Дочь Эрика перенесла две операции и нуждается в реабилитации.Специалист министерства здравоохранения предложил написать заявления о проведении врачебной комиссии, так как сначала врачи должны решить, показано ли в данное время ребенку такое лечение. Заместитель министра здравоохранения Антонина Григорьева добавила, что в Краснодарском крае обычно проходят лечение дети-инвалиды с болезнями органов дыхания.

Также депутат Госдумы рассмотрел два заявления: о реализации проекта по переработке сушеной рыбы и о создании агрокластеров «Чаран» Мугудайского наслега и «Налбар» Телейского наслега Чурапчинского улуса.